对于HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者，抗HER2治疗仍然是治疗的基石，但是依然存在二线方案疗效有限的困境。抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate，ADC)类药物的出现为HER2阳性晚期乳腺癌患者增添了强有力的治疗选择，赫赛莱填补了中国在该领域的空白，让更多的中国HER2阳性晚期乳腺癌患者能从这一款优质的ADC药物中获益，带来更久生存。

　　“HER2阳性乳腺癌因其恶性程度高、病情进展迅速等特点，给临床治疗带来不少的困难，患者生活质量整体偏低。EMILIA研究显示，赫赛莱®耐受性良好，不良反应可控，免去化疗困扰，保证了患者的生活质量；并且采用静脉输注给药，每3周一次即可，患者依从性好。赫赛莱这一适应症的获批，必将助力延长我国晚期乳腺癌患者的生存期，为建设健康中国添砖加瓦。“徐兵河教授补充道。

　　“继2020年1月，赫赛莱早期HER2阳性乳腺癌辅助治疗适应症在中国获批，本次赫赛莱晚期适应症的获批，将为不幸罹患HER2阳性晚期乳腺癌患者提供更佳的治疗选择。”罗氏制药中国总裁周虹表示，今后将更多的创新产品更快地引进中国，帮助中国乳腺癌患者实现从早期到晚期的全程覆盖，让更多的乳腺癌患者获益。